产品目录

本制品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS)，可进入死细胞内与DNA结合，并被活细胞排斥在外，适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。PI单染用FL2通道检测，若与FITC或PE标记抗体/蛋白联合使用FL3通道检测。

碘化丙啶(Propidium Iodide，PI)是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭(EB)的类似物，能够嵌入碱基对之间实现与双链DNA结合。PI经488nm荧光激发，产生相对较大的斯托克司频移后，并在617nm处具有最大发射波长。另外，PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用以上特性，PI可作为细胞活力分析的荧光探针之一。不仅可单独使用；也可以同Calcein-AM、Hoechst 33258或Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定。也能够与488nm激发的荧光素如FITC和PE等联合使用。

组分	规格
即用型PI染色液	150T
说明书	1份

保存：4℃，避光，有效期6个月。

• 碘化丙啶(PI)是已知的诱变剂，操作过程中一定要做好防护工作避免与PI的直接接触。另外PI溶液在丢弃之前需要先经过活性炭处理。
  
• 流式细胞染色缓冲液可配制如下：1×PBS (w/o Ca²⁺ and Mg²⁺) + 0.5～1% BSA(或5% FBS)＋0.1%叠氮钠。也可根据实验室自身体系调整。
  
• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
  
• 本制品仅作科研用途！

• 收集细胞，计数，最高以1×10⁶ cells/100μL的量加入FACS分选管；
  
• 加2mL PBS(或HBSS)清洗细胞，300×g离心5min，去上清。重复一次。
  注：若需要用抗体标记表面抗原，可在此步之后进行。PI不适合与检测胞内分子的抗体联合使用。
  
• 细胞清洗后，用100μL流式细胞染色缓冲液(flow cytometry staining buffer)重悬细胞；加入10μL PI染色液，轻柔混匀，冰上或者室温避光孵育10～15min。
  
• 直接上机进行流式分析。注：PI染色后不可再清洗细胞。PI染色孵育后尽快上机检测。

相关搜索：即用型PI染色液，PI染色液，碘化丙啶染液，PI Staining Solution(Ready-to-use)